岗位职责
1. 负责原材料、中间产品及成品的质量检测工作。
2. 执行稳定性研究及检测方法验证。
3. 撰写检测报告并确保数据准确性。
4. 维护实验室仪器设备校准记录。
5. 参与偏差调查和OOS结果分析。
岗位要求
1. 药学、生物技术相关专业背景。
2. 熟悉GMP/GLP规范要求。
3. 掌握HPLC、UV等分析仪器操作。
4. 具备文档编写和数据分析能力。
5. 工作细致严谨,有责任心。
晋升机制
专员主管经理
工作地址
山东省泰安市高新区·北天门大街2957号
HR信息
李苗苗
3日内活跃
人力资源
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
药品QA
5-8K
泰安市-高新区 | 22岁-45岁 | 本科
前台
3.5-5K
泰安市-高新区 | 年龄不限 | 本科
细胞药物研发及生产
5-10K
泰安市-高新区 | 25岁-40岁 | 硕士
技术支持
5-10K
泰安市-高新区 | 年龄不限 | 硕士
医生
6-10K
泰安市-高新区 | 年龄不限 | 本科
护士
4-6K
泰安市-高新区 | 25岁-36岁 | 大专
制药/生物工程
股份制公司
少于50人
泰安市高新区北天门大街
感兴趣的职位
