岗位职责
1、负责医疗器械验证资料的编写;
2、负责CE、MDR认证文件的编写、修订和翻译;
3、负责部分质量体系文件的编写。
岗位要求
1、年龄:20-30岁,本科学历,熟练操作电脑,英语四级以上,英语读写能力强;
2、医疗器械、医用电子仪器、医学、生物、制药、化学、高分子材料等相关专业,医疗器械、医药行业质量体系文件编写,ISO13485注册,CE认证和技术文档编写经验的优先考虑;
3、具有较强的学习能力,能够快速学习,并熟悉相关性法规标准;
4、有较强的团队精神,善于与他人沟通,坚持原则,有良好的职业道德,遵守公司管理规章制度。
晋升机制
器械专员器械主管器械经理
工作地址
山东省日照市东港区·山东省日照东港区临沂北路111号 山东颐诺医疗科技有限公司
HR信息
王经理
3日内活跃
人力资源部
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
医疗设备/器械 医疗/卫生
私营企业
201~500人
日照市东港区临沂北路111号 山东颐诺医疗科技有限公司
感兴趣的职位