岗位职责
1、负责质量管理体系的建立和维护,客户和认证机构质量体系审核工作;
2、负责生物工程方面项目的研发工作,对质量、工期和成本负责;
岗位要求
1本科及以上学历,生物学、医学、药学等相关专业,3年以上药品生产企业工作经历(至少1年生产,1年质量QA经验)着优先;
2、熟悉国家药品管理相关法律法规;
3、有责任心、工作踏实;
4、较强的计算机应用和获取信息的能力、沟通能力;
工作地址
山东省菏泽市定陶区·菏泽医药港
HR信息
王先生
3日内活跃
综合管理部
|
人事经理
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