岗位职责
1、组织生产系统验证，计算机化系统验证项目实施
2、审核验证总计划/风险评估/设计文件/验证文件/验证报告/追溯矩阵文件
3、制定项目计划、规划项目人员组成、时间安排
4、与客户沟通项目过程中出现的问题、限制以及解决方案
5、负责对客户进行验证培训
岗位要求
1、全日制大专及以上学历。（药学,医学,生物、化工、机械、电气、计算机、自动化）。
2、有建立验证体系经验
3、熟知制药行业验证的要求，标准来源
4、了解国内外相关法规、指南
5、参与过GMP认证，有生物制药行业经验者优先。
5、较强的沟通和协作能力；
6、英语流利，积极主动、具有团队合作精神
7、适应中短期出差要求
8、具有基础的制药装备自动化、应用软件基础知识
工作地址
烟台市莱山区烟台市莱山区港城东大街588号第三城国际大厦8楼
安全警示
立即投诉
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私营企业
少于50人
烟台市莱山区烟台市莱山区港城东大街588号第三城国际大厦8楼
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