岗位职责
1、负责偏差、变更和质量风险的管理。
2、负责组织偏差处理,评估、报告,预防和纠正措施的落实、追踪。
3、管理变更和执行监督变更流程。
4、负责批签发计划、审核、申报、抽样、送样、接收证明等全过程工作。
5、质量体系自检、督促整改落实。
6、参与外部检查、质量回顾及其他相关工作。
岗位要求
1、本科及以上学历,药学、生物制药及相关专业。
2、能熟练运用office等办公软件,可以进行简单的电子化功能配置。
3、性格开朗,善于沟通,组织会议。
4、有药品生产或质量工作经验优先考虑。
工作地址
山东省东营市东营区·东营市东营区大渡河路155号
HR信息
金女士
3日内活跃
综合管理部
|
人力资源管理员
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