岗位职责
1、按照法规要求不断完善公司的质量管理文件体系;
2、组织实施对生产全过程的监督检查,确保严格按各种书面规程进行生产、检验和复核;
3、参与实施内部的GMP自检工作,及公司各类GMP符合性认证检查的各项准备工作;
4、参与产品质量的改进工作,管理与质量相关的各项变更;参与所有偏差的调查和处理;监督完成持续稳定性考察计划;对纠正和预防措施的实施效果进行评审;定期回顾各项质量工作;
5、监督物料的供应商,对物料进行质量评价,并对物料进行放行;
6、及时正确的调查、处理所有与质量有关的投诉;
7、组织对产品质量进行回顾分析;
8、负责QA部门的日常管理工作。
岗位要求
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、熟悉国内外验证管理的相应政策和法律法规;
3、最少3年GMP制药企业的相关工作及管理工作经验;
4、良好的额管理,沟通能力和团队意识;
5、良好的英文口头和书面沟通能力。
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
烟台市蓬莱市北沟镇海润南路西
安全警示
立即投诉
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制药/生物工程
私营企业
50~100人
烟台市蓬莱市北沟镇海润南路西
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