岗位职责
1、根据GMP要求主要负责药品生产工艺文件起草、修订;
2、负责药品生产批记录的发放、审核;
3、本科学历、药学及相关专业;
4、足够的发展空间,专业职业培训。
岗位要求
1、根据GMP要求主要负责药品生产工艺文件起草、修订;
2、负责药品生产批记录的发放、审核;
3、本科学历、药学及相关专业;
4、足够的发展空间,专业职业培训。
工作地址
山东省枣庄市薛城区·枣庄薛城区枣庄国家高新区锂电产业园南环路59号
HR信息
孙女士
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