发放方式:每月15日
1、现场管理工作,确保现场干净、整洁,确保现场温湿度等环境符合工作需求。
2、相关文件管理,确保文件能按要求进行起草、修订,确保文件有效性。
3、负责现场仪器设备等按照规程要求进行定置、定位、标识管理,确保现场仪器设备按规程要求进行定期维护保养、计量校准等,负责检测所需试剂、耗材等日常管理,确保能满足检测所需;
4、QC化验员的工作安排及其他人员日常工作管理、培训工作;
5、公司原辅料料、包装材料、工艺用水、制药用气体、中间产品、产品的仪器检测等项目;
6、组织仪器组相关偏差、变更、OOS调查、质量相关客户投诉调查等,并参与调查过程;
7、仪器组相关分析方法转移、确认、验证及再验证,负责分析方法的改进、优化等;
8、与QA自检负责人员对接工作,计划、督促、组织开展本部门的自检工作;
9、完成上级安排的其他工作。
1、年龄25-40周岁,本科及以上学历,化学、药学、药物分析类或相关专业;
2、3年及以上药品生产企业QC检验工作经验,具有QC实验室文件起草、修订的经验和能力;
3、具有实验室仪器设备的确认验证及分析方法确认验证工作经验,熟悉实验室常用仪器设备的使用、维护和保养、计量校准工作;
4、具有一定实验室小组管理经验及管理能力。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。