岗位职责
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等,并撰写相关研究资料;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件,保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程,正确操作试验仪器设备,保证试验的时效性和准确性。
岗位要求
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历;
2、有较好的分析问题和解决问题能力,学习能力强;
3、工作认真负责,有良好的团队协作精神,沟通能力、承受压力的能力强;
4、立志在新药研发领域长期发展,具有优良的职业道德;
5、CRO相关工作经验者优先。
公司目前处于快速发展阶段,面向社会广纳优秀人才,一经录用,我们将提供富有行业竞争力的薪资待遇及公平的晋升通道,享受双休、国家法定节假日、五险一金、绩效奖金、免费精装修宿舍、免费加班餐、加班补贴、定期体检、国内外旅游、生日礼券、庆婚礼、贺生子礼金及节日福利等等。
工作地址
山东省济南市高新区·科创路1509号
HR信息
褚女士
3日内活跃
人事行政部
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HR
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