岗位职责
GMP认证ISO质量体系化工品控检验品控审核品质合规品质认证制药/医疗
1、协助上级主管起草、颁布、更新本公司质量体系文件。
2、根据工艺规程、质量标准等文件,制定公司产品的相关技术文档。
3、对接药监部门及客户的审计工作。
4、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
岗位要求
1、医药化工类分析或相关专业,本科以上学历。n2、有三年以上相关职位工作经验者优先。n3、熟练使用英语,有较强读写能力。n4、工作认真仔细,具有较强的责任心和沟通能力,并有较好的跨部门协作精神。
工作地址
山东省济南市高新区·迪亚双创产业园
HR信息
马先生
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