岗位职责
1、参与原液车间超滤浓缩、病毒灭活、水解的相关工作;负责批生产记录及相关记录的填写;参与生产区的卫生清洁。
2、执行生产现场标识与定置管理以及生产物资管理。
3、参与生产试验现场的管理以及污染与交叉污染的控制。
4、协助设备日常巡检、故障维修与定期预防性维护及设备的报废。
5、负责本岗相关计量器具的校准。
6、参与生产试验现场的管理以及污染与交叉污染的控制。
7、负责本岗相关偏差的发现、报告及变更的实施并参与偏差的调查与处理。
8、参与产品的技术转移;负责与本岗相关的风险识别。
9、参与本岗相关不良反应的调查、分析与评价。
10、参与公司的工艺验证、清洁验证及计算机化系统的验证。
11、协助实施公司的厂房验证、公用系统验证与设备验证。
岗位要求
1、本科及以上学历,药物分析、分子生物学、药学等相关专业。
2、从事药品生产工作2年以上,能够操作超滤浓缩系统优先。
3、态度认真负责,工作细心,积极主动,有安全意识,服从领导安排,能吃苦。
工作地址
山东省东营市东营区·大渡河路155号
HR信息
金女士
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