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山东省滨州市  |  经验不限 |  本科  |  年龄不限  |  招2人  |  全职
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岗位职责

1、按照国家新版兽药GMP的标准进行企业GMP体系的日常建设和维护。
2、协助部门领导完成农业部GMP验收、例行监督检查的组织准备和材料准备工作。
3、负责对GMP管理体系各版块的文件、规程和记录进行组织修订和更新工作,使其不断完善,符合GMP的要求。
4、负责GMP验收上报材料的编写和提报工作,并与政府审核部门进行对接,完成材料的提报。
5、配合做好产品批签发相关工作,包括材料准备、样品管理,并按规定进行报送,确保批签发工作顺利。
6、配合做好产品批准文号的管理工作,包括常规产品的文号换发和新产品的文号申报,做到申报及时、材料完整、流程规范。

岗位要求

1、本科及以上学历,动物医学、生物技术、预防兽医等相关专业,硕士研究生学历优先考虑。
2、学习能力强,对法规条款类内容有一定的学习兴趣,具备一定的文件起草能力。
3、对国家兽药质量法规有一定的认识,对动物疫苗生产工艺和检验程序有一定的了解,有兽药GMP验收经验的优先考虑。
4、具有较强的沟通与协调能力,能处理好相关部门之间的关系。能独立开展工作,具备分析问题和解决问题的能力。
5、具有良好的职业道德素养,做事认真、细致,对工作有较强的责任心和执行力。

工作地址
山东省滨州市·黄河六路218
HR信息
滨先生
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