岗位职责
1. 负责公司各部门质量管理文件的受控、复印、发放、回收、存档及管理工作;
2. 负责准确及时提供公司接受外部审计时所需各种受控文件;
3. 负责每日批生产质量记录的收集整理;
4. 每日去生产现场、实验室,将所有原辅料、产品、半成品的检验记录收集汇总后录入电脑;
5. 对留样产品定期进行跟踪观察,并将留样产品送交至实验室进行相关检验;
6. 负责质量部所有质量记录的收集整理工作;
7. 负责完成质量部质量记录归档管理;
8. 协助完成客户验货;
岗位要求
至少1年以上医疗器械行业或制药行业QA方面的工作经验;23周岁以上,45周岁以下,条件优秀可以放宽至加工制造行业有1年以上质量保证工作经验;
熟悉医疗器械质量管理规范,熟悉生产质量管理规范(GMP)知识,了解《中国药典》,熟悉《美国药典》更佳;
有发现问题、分析问题、解决问题并能妥善处理问题的能力;
熟悉ISO9000、ISO13485等质量管理体系;
工作地址
山东省泰安市新泰市·海燕路一号新泰市
HR信息
郑女士
3日内活跃
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