岗位职责
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行；
3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4.确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中；
5.协调研究者及时完成数据疑问；
6.及时完整地收集研究相关资料。
7、及时和临床试验机构沟通项目进展情况。
岗位要求
1.本科及以上学历，药学、生物医学工程、临床检验、卫生统计相关专业；
2.熟练使用办公软件，文笔好及英语CET-4及以上者优先；
3.熟悉GCP及相关医疗器械法规,参加过临床监察工作和GCP培训者优先；
4.具有团队精神和良好沟通协作能力。
工作地址
山东省烟台市开发区·珠江路32号
安全警示
立即投诉
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医疗设备/器械
股份制公司
50~100人
烟台市开发区珠江路32号
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