发放方式:每月10日
1、负责协助管理、颁布、控制本公司质量体系文件;
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、负责生产过程现场监控、产品抽样、记录归档、工艺查证、偏差调查、内部审核纠正预防措施进行监督管理和跟踪;
4、负责组织质量管理体系文件起草、修订、定期评审等,确保文件管理符合法规要求和程序要求。通过持续改进,ISO9001 管理体系、ISO14001 管理体系、ISO45001管理体系、ISO22000管理体系、FAMI-QS 体系;
5、负责生产工艺现场核查,偏差调查,变更、CAPA 跟踪落实及年度质量回顾等工作的统计、分析;
6、负责产品投诉、退换货的调查、沟通、反馈、跟踪、记录,以及季度、年度总结,分析不良趋势和潜在问题;
7、联合生产、采购等有关部门对主要物料供应商质量体系进行现场审核、评估,完成供应商的质量审计工作,保证物料合格;
8、负责组织公司年度自检,制定年度自检计划、自检实施计划、自检检查表验证;
9、负责管理评审的组织、协调、报告编制,管理评审输出的跟进;
10、负责质量管理体系、环境管理体系、职业健康管理体系等体系维护、年度审核、不符合项整改。确保公司质量资质证书的有效性;实施质量改进计划,确保质量管理体系规范执行;
11、熟悉ISO、GMP等标准,获得质量/环境/职业健康安全及内审员证书者优先。
1、本科及以上学历、生化环材药及相关专业出身;
2、具有独立开展工作的能力,能自主展开调查,具备分析问题和解决问题的能力;
3、应具有较强的责任心和事业心,并有较好的团结协作精神;
4、熟获得质量/环境/职业健康安全及内审员证书者优先。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
