从事药物研发分析相关工作，主要负责药品质量研究，包括原料药和制剂质量标准建立（3类及以上）、药物分析新方法开发、分析方法学验证、杂质研究、稳定性研究及质量研究部分注册资料的撰写等。
从事药品质量研究五年以上工作经验 ，作为分析项目负责人主持过2个以上新药研发项目，熟悉药品注册法规，熟练进行质量研究资料撰写，具备独立解决质量研究各种问题的能力。